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Produktdetails:
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| Produkt-Name: | COVID-19 S-RBD IgG AB Test (Test mit Fluoreszenz Immunoassay-Analysator), Fluoreszenz Immunoassay-Te | Prinzip: | Fluoreszenz Immunoassay |
|---|---|---|---|
| Format: | Kassette | Exemplar: | WB/S/P |
| Zertifikat: | CER | Ablesen von Zeit: | 10-15 Minuten |
| Satz: | 10T/25T | Lagertemperatur: | 5-30°C |
| Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | Schnelles Ergebnis: | 10-15 Minuten |
| Zielsetzung: | Ergebnisse gelesen durch Analysator | Hohe Leistungsfähigkeit: | Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung |
| Katze. Nein.: | FI-CSG-402 | ||
| Markieren: | IgG-Fluoreszenz Immunoassay-Test,10 Min Fluorescence Immunoassay Test,COVID-19 S-RBD IgG Antikörpertest |
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COVID-19 S-RBD IgG AB Test (Test mit Fluoreszenz Immunoassay-Analysator), Fluoreszenz Immunoassay-Test
Anwendung:
Die COVID-19 S-RBD IgG Antikörper-Test-Kassette ist ein Fluoreszenz Immunoassay für die qualitative Entdeckung von IgG-Antikörpern zum Proteinempfänger-Schwergängigkeitsgebiet der Spitzen SARS-CoV-2 (RBD) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasmaexemplar. Es ist für Gebrauch als Hilfe bestimmt, wenn man Einzelpersonen mit einer anpassungsfähigen Immunreaktion zu SARS-CoV-2 identifiziert. Das Testergebnis wird durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator berechnet.
| Produkt-Name: | COVID-19 S-RBD IgG AB Test (Test mit Fluoreszenz Immunoassay-Analysator), Fluoreszenz Immunoassay-Test |
| Format: | Kassette |
| Zertifikat: | CER |
| Satz: | 10T/25T |
| Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre |
| Ziel: | Ergebnisse gelesen durch Analysator |
| Katze. Nein: | FI-CSG-402 |
| Prinzip: | Fluoreszenz Immunoassay |
| Exemplar: | WB/S/P |
| Ablesen von Zeit: | 10-15 Minuten |
| Lagertemperatur: | 5-30°C |
| Schnelles Ergebnis: | 10-15 Minuten |
| Hohe Leistungsfähigkeit: | Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung |
Beschreibung:
Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion des Streifens, der anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist. Die schnelle Test-Kassette IgE (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, seitlicher Fluss Immunoassay für die Entdeckung menschlichen IgE-Antikörpers in den Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren. In diesem Test wird Maus anti-menschlicher IgE in der Testlinie Region des Tests beschichtet. Während der Prüfung reagiert IgE, das im Vollblut, im Serum oder im Plasmaexemplar vorhanden ist, mit Maus, die anti-menschlicher IgE Partikel im Teststreifen beschichtete. Die Mischung dann wandert vorwärts auf die Membran durch haarartige Aktion ab und reagiert mit der Maus, die auf der Membran in der Testlinie Region anti-ist. Das Vorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinie Region zeigt ein positives Ergebnis für IgE an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis für diese Infektion anzeigt.
PRODUKT-EIGENSCHAFTEN
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【LEISTUNGSMERKMALE】 1. Genauigkeit Die Testabweichung ist ≤±20%. 2. Prüfen Sie Strecke und Nachweisgrenze Proben-Strecke: 20 – 1600 IU/ml Minimale Nachweisgrenze (analytische Empfindlichkeit): 20 IU/ml 3. Linearitäts-Strecke 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Präzision Intra-Lospräzision C.V. ist ≤ 15% Inter-Lospräzision C.V. ist ≤ 20% |
Schnelles Ergebnis (15 Minuten) Einfache Operation (abzüglich des Trainings erfordert) Objektiv (Ergebnisse gelesen durch Analysator) Zwingende Qualitätskontrolle versichern hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfache Stecker-u. Spiel-Operation) Hohe Leistungsfähigkeit (Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung)
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【INTERPRETATION VON ERGEBNISSE】
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) immer erscheinen und eine andere Linie sollte in der Testlinie Region sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region schwankt möglicherweise abhängig von der Konzentration von menschlichem IgE, den Antikörper im Exemplar sich darstellen. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region.
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
Ansprechpartner: Mrs. Selina
Telefon: 86-13989889852
