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Produktdetails:
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| Prinzip: | Fluoreszenz Immunoassay | Format: | Kassette |
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| Exemplar: | WB/S/P | Zertifikat: | CER |
| Ablesen von Zeit: | 3 Minuten | Satz: | 10T/25T |
| Lagertemperatur: | 4-30℃ | Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre |
| Abkürzung: | 1ug/mL, 10ug/mL | ||
| Markieren: | Protein-Testausrüstung c reagierende,Protein-Testausrüstung CRP c reagierende,crp schnelle Testausrüstung |
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C-reaktive Protein (CRP) Test-Kassette, Diagnose der entzündlichen Zustandes, Fluoreszenz Immunoassay-Test
Einleitung
RP-Test-Kassette basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im Serum, Plasma oder Vollblut als Hilfe in der Bewertung der Infektion, Gewebeverletzung und entzündliche Störungen zusammen mit Maß der hohen Empfindlichkeit CRP (HS-CRP) für Bewertung von akuten kranzartigen Syndromen (ACS). Das Testergebnis wird durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator berechnet.
| Prinzip: | Fluoreszenz Immunoassay |
| Exemplar: | WB/S/P |
| Ablesen von Zeit: | 3 Minuten |
| Lagertemperatur: | 4-30℃ |
| Abkürzung: | 1ug/mL, 10ug/mL |
| Format: | Kassette |
| Zertifikat: | CER |
| Satz: | 10T/25T |
| Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre |
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【LEISTUNGSMERKMALE】 1. Genauigkeit Die Testabweichung is≤±15%. 2. Prüfen Sie Strecke und Nachweisgrenze Proben-Strecke: 0,1 – 50 ng/mL Minimale Nachweisgrenze (analytische Empfindlichkeit): 0,1 ng/mL 3. Linearitätsstrecke 0.1~50 ng/ml, R≥0.990 4. Präzision CV≤15% |
Schnelles Ergebnis (3 Minuten) Einfache Operation (abzüglich des Trainings erfordert) Objektiv (Ergebnisse gelesen durch Analysator) Zwingende Qualitätskontrolle versichern hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfache Stecker-u. Spiel-Operation) Hohe Leistungsfähigkeit (Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung) |
Ein schneller Test für die Diagnose der entzündlichen Zustandes, indem er qualitativ C-reaktives Protein im Vollblut, im Serum oder in Plasma CER ermittelte, bestätigte
Anwendungen:
Beschreibung:
Die C-reaktiven Seren des stationären Patienten des Proteins (CrP) ist in Verbindung mit akuter Infektion, nekrotischen Bedingungen und einer Vielzahl von entzündlichen Störungen gefunden worden. Es gibt eine starke Wechselbeziehung zwischen Serumniveaus von CrP und dem Anfang des entzündlichen Prozesses. Die Überwachung der Niveaus der Seren CrP-stationären Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Einschätzung der geduldigen Wiederaufnahme an. Sie wird insbesondere verwendet, um bakterielle Infektion von der Virusinfektion zu unterscheiden.
Wie man verwendet?
Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.
1. entfernen Sie die Test-Kassette von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie sie auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. offen das Rohr mit der verdünnten Probe. Übertragung 3 fällt von (ca. 120ul) Mischexemplaren, um gut zu probieren. Beginnen Sie den Timer.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht bei 10 Minuten.
Ansprechpartner: Mrs. Selina
Telefon: 86-13989889852
