Bequemer Neutrophil Gelatinase-verbundener lipocalin (N-GAL) Gebrauch durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator
Anwendung und Beschreibung:
Die NGAL-Test-Kassette basiert auf Fluoreszenz Immunoassay, um NGAL im Urin als Hilfe in der Nierenverletzungsdiagnose zu messen. Das Testergebnis wird durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator berechnet.
| Produkt-Name: |
Bequemer Neutrophil Gelatinase-verbundener Gebrauch Lipocalin (N-GAL) durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator |
| Format: |
Kassette |
| Zertifikat: |
CER |
| Satz: |
10T/25T |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Linearitäts-Strecke: |
10~1500ng/ml, R≥0.990 |
| Prinzip: |
Fluoreszenz Immunoassay |
| Exemplar: |
Urin |
| Ablesen von Zeit: |
10 Minuten |
| Lagertemperatur: |
4-30℃ |
| Abkürzung: |
10ng/mL |
| Genauigkeit: |
≤±15%. |
Neutrophil Gelatinase-verbundenes lipocalin (NGAL), alias Lipocalin-2 (LCN2) oder Oncogene 24p3, ist ein Protein, das in den Menschen durch das Gen LCN2 verschlüsselt wird.
NGAL wird in angeborene Immunität miteinbezogen, indem man Eisen beschlagnahmt, das der Reihe nach bakterielles Wachstum begrenzt. [4] wird es in den Neutrophils und in den niedrigen Ständen in der Niere, in der Prostata und im epithelia der Atmungs- und Verdauungstrakte ausgedrückt. NGAL wird als Biomarker der Nierenverletzung verwendet.
Im Falle der akuten Nierenverletzung (AKI), wird NGAL in den hohen Stufen in das Blut und im Urin innerhalb 2 Stunden der Verletzung abgesondert. Weil NGAL die beständige und kleine Protease ist, wird das Protein leicht im Urin ausgeschieden und ermittelt. [8] NGAL-Niveaus bei Patienten mit AKI sind mit der Schwere ihrer Prognose verbunden gewesen und können als Biomarker für AKI NGAL verwendet werden können als Früherkennung für Verfahren wie chronische Nierenerkrankung, Kontrast verursachtes Nierenleiden und Nierentransplantation auch verwendet werden.
Wie man verwendet?
Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.
Lassen Sie den Test, die Exemplare und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, ausgewählten dem Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“.
2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.
3. Pipette 75μL des Urins in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.
4. Übertragung 75μL verdünnte Probe in die Probe gut der Testkassette.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Nach 10 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in den Analysator, Klicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator, sofort nach dem Addieren des Exemplars, Klicken „STANDARDtest“ ein, füllen Sie die Testinformationen und Klicken „NEWTEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch Countdown 10 Minuten. Nach dem Countdown gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
| Katalog-Zahl |
Einzelteil-Name |
Probe |
Versuchsanlage |
AUSRÜSTUNGS-Größe |
| FI-NGAL-102 |
N-GAL Test-Kassette |
Urin |
10-1500ng/mL |
10T/25T |
