Verwenden schnelle Diagnosetestausrüstungen der Grippe-A+B durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Putzlappen
Die Test-Kassette der Grippe-A+B ist für qualitative Entdeckung von Grippe A bestimmt und b-Antigene im Nasenrachenraumputzlappen, im Rachenabstrich oder in nasalem saugen Exemplare an. Es soll in der schnellen Differentialdiagnose von Grippe A und von b-Virusinfektionen helfen. Das Testergebnis wird durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator berechnet.
Ein schneller Test für measuringInfluenza Grippe A+B im Putzlappen mit dem Gebrauch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
Anwendung und Beschreibung:
Die Grippe (allgemein bekannt als „Grippe“) ist eine in hohem Grade ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Es ist eine ansteckende Krankheit, die leicht durch das Husten übertragen wird und das Niesen von den aerosolized Tröpfchen, die Live-Ausbrüche der Grippe virus.1 enthalten, treten jedes Jahr während des Falles und der Wintermonate auf. Art a-Viren sind gewöhnlich überwiegender als Art b-Viren und sind mit den meisten ernsten Grippeepidemien verbunden, während Art b-Infektion normalerweise milder sind. Der Goldstandard der Labordiagnose ist- 14 Tageszellkultur mit einem einer Vielzahl der Zellformen, die das Wachstum der Grippe virus.2 Zellkultur stützen können hat begrenzt klinisches Dienstprogramm, da Ergebnisse zu spät im klinischen Verlauf für effektive geduldige Intervention erzielt werden. Rück-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die im Allgemeinen empfindlicher als Kultur mit verbesserten Aufklärungsraten über Kultur von 2-23%.3 jedoch ist, RT-PCR ist teuer, komplex und muss in fachkundigen Labors durchgeführt werden.
Die Testkassette der Grippe-A+B (Putzlappen/nasale saugen) an, ermittelt qualitativ das Vorhandensein von Grippe A und/oder saugen Antigen der Grippe B im Nasenrachenraumputzlappen oder im Rachenabstrich oder nasale die Exemplare an und stellen Ergebnisse innerhalb 15 Minuten bereit. Der Test benutzt die Antikörper, die für Grippe A spezifisch sind und die Grippe B, zum des Antigens der Grippe A und der Grippe B im Nasenrachenraumputzlappen, im Rachenabstrich oder in nasalem selektiv zu ermitteln saugen Exemplare an.
Wie man verwendet?
Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, ausgewählten dem Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“.
2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.
3. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
4. Legen Sie das Extraktions-Rohr in den Arbeitsplatz. Halten Sie die ExtraktionsReagensflasche umgedreht vertikal. Drücken Sie die Flasche zusammen und lassen Sie den Lösungstropfen in das Extraktionsrohr frei, ohne den Rand des Rohrs zu berühren. Fügen Sie 10 Rückgänge des Extraktionsreagens (ca. 400ul) dem Extraktions-Rohr hinzu.
5. Legen Sie das Putzlappenexemplar in das Extraktions-Rohr. Drehen Sie den Putzlappen für ungefähr 10 Sekunden beim Drücken des Kopfes gegen das Innere des Rohrs, das Antigen im Putzlappen freizugeben.
6. Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Extraktions-Rohrs, wie Sie es entfernen, umso viel Flüssigkeit wegzutreiben, wie möglich vom Putzlappen. Werfen Sie den Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll weg.
7. Passen Sie die Tropfenzählerspitze auf das Extraktionsrohr. Setzen Sie die Testkassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
8. Fügen Sie drei Tropfen der Lösung (approx.120μL) der Probe gut hinzu und beginnen Sie dann den Timer.
9. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in den Analysator, Klicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort.
Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator, sofort nach dem Addieren des Exemplars, Klicken „STANDARDtest“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch Countdown 15 Minuten. Nach dem Countdown gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
Schnelles Ergebnis (15 Minuten)
Einfache Operation (abzüglich des Trainings erfordert)
Objektiv (Ergebnisse gelesen durch Analysator)
Zwingende Qualitätskontrolle versichern hohe Genauigkeit
Benutzerfreundlich (einfache Stecker-u. Spiel-Operation)
Hohe Leistungsfähigkeit (Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung)
