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CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung

Bescheinigung
China Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD zertifizierungen
Kunden-Berichte
Wir fingen vor kurzem an, Ihre HCG-Tests über unseren australischen Partner zu verkaufen und sind sehr mit der Qualität und der Übereinstimmung der Tests beeindruckt worden. Sie scheinen, unserem gegenwärtigen Hersteller überlegen zu sein und wir wissen auch, dass Sie im Hinblick auf Produktionszeiten und -kommunikation weit zuverlässiger sind.

—— Ein Kunde von Europa

Wir möchten die Möglichkeit von unsere HCG-Tests zu Ihnen vorbei schalten erforschen. Wir sind widerstrebend in der Vergangenheit gewesen, alles auf Sie vorbei zu verschieben, da es uns sehr vertrauensvoll auf Ihnen macht. Jedoch haben wir Sie immer gefunden, um bei weitem aller unserer chinesischen Hersteller das zuverlässigste zu sein und also fühlen uns wir bequem, unsere weitere Partnerschaft verstärkend

—— Ein Kunde von Europa

Ich mag die Produkt und Service zur Verfügung gestellt von AllTest. Sie ziehen wirklich unser Interesse in Erwägung.

—— Herr John Smith England

Meine älteste Tochter hat wirklich Lyme-Borreliose. Sie wendete fast 1-jähriges in einem Rollstuhl wegen Lyme auf. Sie tut sehr gut jetzt. Ich benutzte 2 der Proben. 1, zum von meinem Lyme zu prüfen bestimmten Tochter und 1, um meine Tochter zu prüfen, die nicht Lyme hat. Ihre Tests funktionierten gut. Meine Tochter mit Lyme prüfte positives und die Person, die nicht tut, prüfte negatives.

—— Frau Sheila

Wann immer ich die Anträge habe, geben AllTest mir die erfüllte Antwort immer an das erste mal.

—— Frau Julie Tschetter Belgium

Wie der alte Kunde von AllTest seit 2009, wir der großen Arbeit danken sollte, sind durch AllTest getan worden, um uns zu stützen, mehr Marktanteil und Gewinn zu gewinnen

—— Herr Robin Seifert Germany

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CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung

CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung
CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung

Großes Bild :  CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: FIATEST
Zertifizierung: CE
Modellnummer: FI-CKMB-402
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: N/A
Preis: negotiation
Verpackung Informationen: 10T/25T
Lieferzeit: 2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 m-Tests/Monat

CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung

Beschreibung
Produkt-Name: CK-MB Test-Kassetten-Gebrauch durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /ser Prinzip: Fluoreszenz Immunoassay
Format: Kassette Exemplar: WB/S/P
Zertifikat: CER Ablesen von Zeit: 15 Minuten
Satz: 10T/25T Lagertemperatur: 4-30℃
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Abkürzung: 5 ng/mL
Markieren:

CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test

,

Soem-Fluoreszenz Immunoassay-Test

,

schneller Test CK-Bandmitte-FIA

CK-MB Test-Kassetten-Gebrauch durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma
 
Die CK-MB Test-Kassette ist für die quantitative Entdeckung menschlichen CK-MB im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts (MI). Das Testergebnis wird durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator berechnet.
 

Produkt-Name: CK-MB Test-Kassetten-Gebrauch durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma
Format: Kassette
Zertifikat: CER
Satz: 10T/25T
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Prinzip: Fluoreszenz Immunoassay
Exemplar: WB/S/P
Ablesen von Zeit: 15 Minuten
Lagertemperatur: 4-30℃
Abkürzung: 5 Ng/mL
 

 

PRODUKT-EIGENSCHAFTEN

 

【LEISTUNGSMERKMALE】

1. Genauigkeit

Die Testabweichung ≤±15%

2. Empfindlichkeit

Die CK-MB Test-Kassette kann Niveaus von Kreatin-Kinase MB als Vollblut 0.2ng/mL, Serum oder Plasma so niedrig ermitteln.

3. Detektionsbereich

0. 2~75ng/mL

4. Lineare Strecke

0. 2~75ng/mL, R≥0.990

5. Präzision

C.V. ≤15%

 

 

 

Schnelles Ergebnis (15 Minuten)

Einfache Operation (abzüglich des Trainings erfordert)

Objektiv (Ergebnisse gelesen durch Analysator)

Zwingende Qualitätskontrolle versichern hohe Genauigkeit

Benutzerfreundlich (einfache Stecker-u. Spiel-Operation)

Hohe Leistungsfähigkeit (Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung)

 

 

Ein schneller Test für messenden Kreatin-Kinase MB (CK-MB) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
 

Anwendung und Beschreibung:
 

Kreatin-Kinase MB (CK-MB) ist ein Enzymgeschenk im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa.1Creatine-Kinase ist ein zweiteiliges Molekül, das von zwei Untereinheiten gebildet wird, die gekennzeichnet werden als „M“ und „B“ die kombinieren, um drei verschiedene Isoenzyme, CK-MM, CK-BB und CK-MB zu bilden. CK-MB ist das Isoenzym der Kreatin-Kinase höchst mit einbezogen in den Metabolismus des Herzmuskelgewebes. Freigabe 2.The von CK-MB in das Blut, das MI folgt, kann innerhalb 3-8 Stunden nach dem Anfang von Symptomen ermittelt werden. Sie ragt innerhalb 9 bis 30 Stunden empor und geht zu den Grundlinienniveaus innerhalb 48 bis 72 Stunden zurück. 3. ist CK-MB eine der wichtigsten Herzmarkierungen und wird überall als die traditionelle Markierung für die Diagnose von MI anerkannt.
Die CK-MB Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der eine Kombination des Antikörpers verwendet, beschichtete Partikel und Gefangennahmenreagenzien, um CK-MB im Vollblut, im Serum oder im Plasma quantitativ zu ermitteln.

 
 
Wie man verwendet?
 

Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, ausgewählten dem Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“.
2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.
3. Serum/Plasma: Serum/Plasma der Pipette 75μL in das Pufferrohr; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
4. Vollblut: Vollblut des Übergangs 100μL in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
5. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 75μL verdünnte Exemplar in die Probe gut. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
6. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei 15 Minuten nach Anwendungsbeispiel ein und Klicken „Test“, der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel, Klicken „neuer Test“ gleichzeitig ein, der Analysator wird automatisch, zählend hinunter 15 Minuten. Nach dem Countdown gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
 
CK-MB Fluoreszenz Immunoassay-Test für quantitative Entdeckung 0
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für HbA1c wird durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke Tests Fiatest TM HbA1c ist 0.2-75 ng/L.
 
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CKMB-402 CK-MB Test-Kassette WB/S/P 0.2-75 ng/L

10T/25T

 

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Ansprechpartner: Mrs. Selina

Telefon: 86-13989889852

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