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Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test

Bescheinigung
China Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD zertifizierungen
Kunden-Berichte
Wir fingen vor kurzem an, Ihre HCG-Tests über unseren australischen Partner zu verkaufen und sind sehr mit der Qualität und der Übereinstimmung der Tests beeindruckt worden. Sie scheinen, unserem gegenwärtigen Hersteller überlegen zu sein und wir wissen auch, dass Sie im Hinblick auf Produktionszeiten und -kommunikation weit zuverlässiger sind.

—— Ein Kunde von Europa

Wir möchten die Möglichkeit von unsere HCG-Tests zu Ihnen vorbei schalten erforschen. Wir sind widerstrebend in der Vergangenheit gewesen, alles auf Sie vorbei zu verschieben, da es uns sehr vertrauensvoll auf Ihnen macht. Jedoch haben wir Sie immer gefunden, um bei weitem aller unserer chinesischen Hersteller das zuverlässigste zu sein und also fühlen uns wir bequem, unsere weitere Partnerschaft verstärkend

—— Ein Kunde von Europa

Ich mag die Produkt und Service zur Verfügung gestellt von AllTest. Sie ziehen wirklich unser Interesse in Erwägung.

—— Herr John Smith England

Meine älteste Tochter hat wirklich Lyme-Borreliose. Sie wendete fast 1-jähriges in einem Rollstuhl wegen Lyme auf. Sie tut sehr gut jetzt. Ich benutzte 2 der Proben. 1, zum von meinem Lyme zu prüfen bestimmten Tochter und 1, um meine Tochter zu prüfen, die nicht Lyme hat. Ihre Tests funktionierten gut. Meine Tochter mit Lyme prüfte positives und die Person, die nicht tut, prüfte negatives.

—— Frau Sheila

Wann immer ich die Anträge habe, geben AllTest mir die erfüllte Antwort immer an das erste mal.

—— Frau Julie Tschetter Belgium

Wie der alte Kunde von AllTest seit 2009, wir der großen Arbeit danken sollte, sind durch AllTest getan worden, um uns zu stützen, mehr Marktanteil und Gewinn zu gewinnen

—— Herr Robin Seifert Germany

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Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test

Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test
Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test

Großes Bild :  Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: FIATEST
Zertifizierung: CE
Modellnummer: FI-CEA-302
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: N/A
Preis: negotiation
Verpackung Informationen: 10T/25T
Lieferzeit: 2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 m-Tests/Monat

Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test

Beschreibung
Produkt-Name: Carcinoembryonic Test-Kassette des Antigen-(CEA), bequemes Carcinoembryonic Antigen, Fluoreszenz Imm Prinzip: Fluoreszenz Immunoassay
Format: Kassette Exemplar: S/P
Zertifikat: CER Ablesen von Zeit: 15 Minuten
Satz: 10T/25T Lagertemperatur: 4-30℃
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Abkürzung: 4 ng/mL
Markieren:

schnelle Testausrüstung cea

,

Bequeme schnelle Testausrüstung cea

,

carcinoembryonic Antigentest

Carcinoembryonic Test-Kassette des Antigen-(CEA), bequemes Carcinoembryonic Antigen, Fluoreszenz Immunoassay-Test

 

Produkt-Name: Carcinoembryonic Test-Kassette des Antigen-(CEA), bequemes Carcinoembryonic Antigen, Fluoreszenz Immunoassay-Test
Format: Kassette
Zertifikat: CER
Satz: 10T/25T
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Prinzip: Fluoreszenz Immunoassay
Exemplar: S/P
Ablesen von Zeit: 15 Minuten
Lagertemperatur: 4-30℃
Abkürzung: 4 Ng/mL

 

PRODUKT-EIGENSCHAFTEN

 

【LEISTUNGSMERKMALE】

1. Genauigkeit

Die Abweichung ist ≤ ±15%.

2. Analytische Empfindlichkeit

CEA Test Cassette kann Niveaus von CEA wie 1 ng/ml im Serum, Plasma so niedrig ermitteln.

3. Linearitätsstrecke

1 – 500 ng/ml, R≥0.990

4. Präzision

C.V. ≤15%

 

 

Schnelles Ergebnis (15 Minuten)

Einfache Operation (abzüglich des Trainings erfordert)

Objektiv (Ergebnisse gelesen durch Analysator)

Zwingende Qualitätskontrolle versichern hohe Genauigkeit

Benutzerfreundlich (einfache Stecker-u. Spiel-Operation)

Hohe Leistungsfähigkeit (Notfall-Prüfung und Reihen-Prüfung)

 

 
 

Anwendung:

 

CEA Test Cassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Entdeckung von CEA im Serum oder im Plasma, um in der Überwachung von Krebspatienten zu helfen.

 

Beschreibung:

 

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid gekennzeichnet wird. CEA wird in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, von besonders Lungen- oder gastro-intestinalen Tumoren ausgedrückt (z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fötalen Darmgewebe mit den nachweisbaren Serumniveaus auf, die im Wesentlichen nach Geburt verschwinden. Deshalb können erhöhte Niveaus von CEA bedeutendes in der Diagnose von Primärkrebsgeschwüren von Wert sein. Zusätzlich zur quantitativen Einschätzung spielt CEA-Prüfung eine wichtige Rolle in der Überwachung von Krebspatienten. Klinischer Beweis zeigt an, dass CEA-Niveaus als vorbestimmte Markierungen in vor- und in Nachbehandlungs von Krebs dienen können. Progressiver Aufzug von CEA signalisiert möglicherweise Tumorwiederauftreten 3-36 Monate vor klinischem Beweis der Metastase. Hartnäckiger Aufzug des Verteilens folgender Behandlung CEA ist von den geheimnisvollen metastatischen und Restkrankheiten und von der unzulänglichen therapeutischen Antwort stark hinweisend.

 

Wie man verwendet?

 

Siehe Fiatest TM GEHEN Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, ausgewählten dem Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“.
2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.
3. Pipette 50 μLof Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.
4. Verdünnte Probe der Pipette 75 μL in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest TM GEHEN Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest TM GEHEN Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in das Analysatorklicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach ein
Exemplar addierend, füllt Klicken „STANDARDtest“, die Testinformationen und klickt „NEUEN TEST“ gleichzeitig. Der Analysator wird automatisch Countdown 15 Minuten. Nach dem Countdown gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
Bequemer CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic-Antigen-Test 0
 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Die Ergebnisse, die durch Fiatest TM gelesen werden, GEHEN Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für CEA wird durch Fluoreszenz FluroLit TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest TM GEHEN.
Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CEA ist 1-500 ng/mL.
Bezugsbereich: <4ng/ml.
 
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Ansprechpartner: Mrs. Selina

Telefon: 86-13989889852

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