Menopausen-Test-Gebrauch durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut
Ein schneller Test für messende Menopause im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
Anwendung:
CRP-Test-Kassette (WB/S/P) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im Serum, Plasma oder Vollblut als Hilfe in der Bewertung der Infektion, Gewebeverletzung und entzündliche Störungen zusammen mit Maß der hohen Empfindlichkeit CRP (HS-CRP) für Bewertung von akuten kranzartigen Syndromen (ACS).
Beschreibung:
Menopause ist, die dauerhafte Einstellung der Menstruation aber wird normalerweise nicht wissenschaftlich bis ein volles Jahr nach den Monatszeiträumen einer Frau haben gestoppt bestimmt. Der Zeitraum, der zur Menopause führen, und die 12 Monate folgend, bekannt als perimenopause. Viele Frauen erfahren Symptome während dieser Zeit einschließlich Hitzewallungen, unregelmäßige Menstruationszyklen, Schlafstörungen, vaginale Trockenheit, Haarausfall, Angst und Stimmungswechsel, Kurzzeitgedächtnisverlust und Ermüdung. Der Anfang von perimenopause wird durch Änderungen in den Niveaus von Hormonen im weiblichen Körper verursacht, die den Menstruationszyklus regulieren. Während der Körper immer weniger Östrogen produziert, erhöht er seine Produktion von FSH, das normalerweise die Entwicklung des eggs.1-3 einer Frau reguliert. Deshalb kann die Prüfung auf FSH helfen, zu bestimmen, ob eine Frau im perimenopause Stadium ist. Wenn eine Frau weiß, ist sie perimenopausal, sie kann die geeigneten Maßnahmen nehmen, um ihren Körper gesund zu halten und die Gesundheitsrisiken zu vermeiden, die mit Menopause verbunden sind, die Osteoporose, erhöhten Blutdruck und Cholesterin umfassen, und erhöhtem Risiko des Herzens disease.4, 5
Die FSH-Testkassette ist ein schneller Test, der quantitativ das FSH-Niveau in Vollblut/Serum/Plasma-Exemplar ermittelt. Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern einschließlich einen monoclonal anti--FSH Antikörper, um erhöhte Niveaus von FSH selektiv zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 10mIU/mL.
Wie man verwendet?
Siehe Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, ausgewählten dem Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“.
2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.
3. Serum oder Plasma: Pipettieren Sie μLserum 5, oder Plasma in das Pufferrohr, mischen das specimenand der Puffer gut.
Vollblut: Übergangs-7,5 μLwhole Blut in das Pufferrohr mit Probenehmer stellte oder Pipette zur Verfügung; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
4. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Verdünntes Exemplar der Pipette 75 μL in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
Fügen Sie Exemplar mit dem bereitgestellten Probenehmer hinzu: Werfen Sie die ersten 2 Rückgänge weg, dann fügen Sie 2 Rückgänge dilutedspecimen in die Probe gut der Kassette hinzu. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei 3 Minuten nach Anwendungsbeispielklicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel, Klicken „STANDARDtest“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch, zählend hinunter 3 Minuten. Nach dem Countdown gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Die Ergebnisse, die durch Fiatest TM gelesen werden, gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für C-reaktives Protein wird durch Immunoassay Fiatest TM GoFluorescence berechnet
Analysator und die Auswirkung auf den Schirm anzeigen. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich den auf Benutzer
Handbuch von Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CRP ist 0.5-200 mg/l.
Die Ergebnisse, die durch Fiatest TM gelesen werden, gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für C-reaktives Protein wird durch Immunoassay Fiatest TM GoFluorescence berechnet
Analysator und die Auswirkung auf den Schirm anzeigen. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich den auf Benutzer
Handbuch von Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CRP ist 0.5-200 mg/l.
| Katalog-Zahl | Einzelteil-Name | Probe | Versuchsanlage | AUSRÜSTUNGS-Größe |
| FI-CRP-402 | CRP-Test-Kassette | WB/S/P | 0.5~200 mg/l | 10T/25T |